崗位職責
崗位職責:
1、根據公司項目,進(jìn)行多肽小分子化合物的合成;
2、應用儀器設備對粗肽進(jìn)行純化和表征;
3、獨立完成文獻的查閱和圖譜解析,解決實(shí)驗中遇到的問(wèn)題;
4、清晰完整地做好實(shí)驗記錄,穿鞋實(shí)驗報告及總結;
5、遵守實(shí)驗室安全規程標準,參與實(shí)驗室的日常管理;
6、完成部門(mén)領(lǐng)導交給的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、有機合成或相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、具有1年以上化藥液相合成工作經(jīng)驗,具有有多肽小分子研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先
3、熟練掌握有機合成原理和實(shí)驗技術(shù),熟悉HPLC、NMR、MS等分析儀器操作。
4、具有較強的工作協(xié)調,團隊協(xié)作能力,工作踏實(shí)肯干,吃苦耐勞。
杭州固拓生物科技有限公司成立于2014年,是一家專(zhuān)業(yè)從事多肽以及相關(guān)衍生物研發(fā)和生產(chǎn)的國家高新技術(shù)企業(yè),也是中國生化制藥工業(yè)協(xié)會(huì )多肽分會(huì )的理事單位。<br>公司多肽研發(fā)中心目前位于杭州錢(qián)塘新區,占地3000多平方米,工廠(chǎng)位于浙江省紹興市。公司是集科研、中試、商業(yè)化生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的綜合性高新技術(shù)企業(yè)。公司配備有完善的多肽生產(chǎn)線(xiàn), 進(jìn)口的HPLC分析和制備設備,GMP標準的潔凈實(shí)驗室。公司目前已通過(guò)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系認證。 <br>公司員工100多人,其中多肽技術(shù)骨干均從事多肽行業(yè)15年以上,帶領(lǐng)團隊自主開(kāi)發(fā)多肽項目。目前公司已有技術(shù)成熟的藥物多肽產(chǎn)品40多個(gè),授權相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利10余篇,年產(chǎn)多肽可達1噸以上。定制多肽已累計達30000條,可以幫客戶(hù)提供從研發(fā)級(mg)-中試-商業(yè)化生產(chǎn)(kgs)的一站式多肽服務(wù)。
公司介紹
杭州固拓生物科技有限公司成立于2014年,是一家專(zhuān)業(yè)從事多肽以及相關(guān)衍生物研發(fā)和生產(chǎn)的國家高新技術(shù)企業(yè),也是中國生化制藥工業(yè)協(xié)會(huì )多肽分會(huì )的理事單位。<br>公司多肽研發(fā)中心目前位于杭州錢(qián)塘新區,占地3000多平方米,工廠(chǎng)位于浙江省紹興市。公司是集科研、中試、商業(yè)化生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的綜合性高新技術(shù)企業(yè)。公司配備有完善的多肽生產(chǎn)線(xiàn), 進(jìn)口的HPLC分析和制備設備,GMP標準的潔凈實(shí)驗室。公司目前已通過(guò)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系認證。 <br>公司員工100多人,其中多肽技術(shù)骨干均從事多肽行業(yè)15年以上,帶領(lǐng)團隊自主開(kāi)發(fā)多肽項目。目前公司已有技術(shù)成熟的藥物多肽產(chǎn)品40多個(gè),授權相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利10余篇,年產(chǎn)多肽可達1噸以上。定制多肽已累計達30000條,可以幫客戶(hù)提供從研發(fā)級(mg)-中試-商業(yè)化生產(chǎn)(kgs)的一站式多肽服務(wù)。